Skip to main content

Undersøgelser opdager årsag til EOE Food Allergies

En ny undersøgelse har fundet det genetiske og molekylære forhold, der forårsager eosinofiløsofagitis (EoE). Det er en opdagelse, der kan føre til nye terapier til den notorisk svære at håndtere sygdom.

"Dette er et stort gennembrud for denne tilstand," sagde dr. Marc Rothenberg, seniorforsker af multi-center studie og direktør for Center for Eosinophil Disorders på Cincinnati Children's Hospital. "Vores resultater er umiddelbart gældende for EoE og har store konsekvenser for forståelse af eosinofile lidelser samt allergier generelt."

EoE er en kronisk inflammatorisk tilstand, der er præget af høje akkumuleringer i spiserøret af hvide blodlegemer, der hedder eosinofiler, samt overfølsomhed overfor visse fødevarer. (Og hos mange patienter er det et stort antal fødevarer.) EoE betragtes som en form for fødevareallergi.

Undersøgelsen, offentliggjort online i Naturgenetik, centre omkring et gen kaldet CAPN14. Dette gen koder for et enzym, kaldet calpain 14, som spiller en rolle i sygdomsprocessen af ​​EoE og kan findes i epithelcellerne, der fører spiserøret.

Når disse epitelceller udsættes for immunhormonet IL-13 (en kendt udløser af EoE), forårsager det dramatisk øget aktivitet af CAPN14. Undersøgelsen viser således, at for at EoE skal manifestere, er to trin nødvendige, en dikteret af allergi og en dikteret af calpain14 i spiserøret, siger Rothenberg.

Denne opdagelse betyder, at forskerne nu vil søge nye terapier til at målrette enzymet produceret af CAPN14.

"I en nøddeskal har vi brugt banebrydende genomanalyse af patient DNA, såvel som gen- og proteinanalyse, for at forklare, hvorfor folk udvikler EoE," siger Rothenberg. "Dette er et stort gennembrud for denne tilstand og giver os en ny måde at udvikle terapeutiske strategier ved at ændre udtrykket calpain14 og dets aktivitet."

Forskerne brugte en sofistikeret computerproces til at analysere 2,5 millioner genetiske varianter i tusindvis af individer med og uden EoE. Dette førte dem til den genetiske modtagelighed inden for CAPN14. Undersøgerne var overrasket over at lære det CAPN14 blev specifikt udtrykt i spiserøret sammenlignet med 130 andre væv i kroppen, de havde analyseret.