Den Ultimate Food Allergy Connector


Lisa Horne sammen med sin mand Andrew og søn Stetson.

Hvornår Lisa Horne s søn var 2 år gammel en lille mængde af en jordnøddesmør sandwich rørte hans læber. Småbarnet begyndte at skrige og gik ind i en fuldblæst anafylaktisk reaktion. Hans forældre sprang ham til beredskabsrummet, hvor han blev behandlet med flere doser af antihistamin og epinephrin. Efter denne skræmmende hændelse så Horne efter lokal støtte for at hjælpe med at guide hende i fødevarallergi, men hun fandt ikke, hvad hun søgte efter. Så hun tog det på sig selv for at skabe det.

Bevæbnet med bachelor i videnskab i business marketing og 10 års erfaring som radiosender, lancerede Horne Arizona Food Allergy Alliance i 2011 og i fire korte år voksede hun sin vision til det førende statewide nonprofit, der tilbyder en række programmer, tjenester og fortalervirksomhed.

Horne driver organisationen fra den lille by Show Low, Arizona, fire timer væk fra Phoenix, telekonference med frivillige og tilslutning online. For hendes ekstraordinære indsats for at betjene allergifællesskabet i sin stat, hylder Allergy Help hyldest til Horne som den seneste ære i vores Allergi Advokater serie.

Senior korrespondent Claire Gagné taler til Lisa Horne om, hvordan hun fik sin organisation væk fra jorden, hvad den tilbyder, og hendes håb om, hvad den vil opnå i fremtiden.

Du siger, at du ikke fandt den støtte, du ønskede, da din søn Stetson blev diagnosticeret med fødevareallergier. Hvad søgte du efter?

Jeg ønskede mere end blot et møde. Jeg troede, at der skulle være noget, der var i stand til at hjælpe enkeltpersoner med deres daglige liv og hjælpe med uddannelse, bevidsthed og advocacy i samfundet.

Da jeg oprettede Arizona Food Allergy Alliance, udviklede jeg konceptet Connect, Learn, Succeed, som blev en del af vores mission statement.

Det betyder at forbinde med hinanden inden for madallergi samfundet, samt at forbinde med samfundet generelt - virksomheder, restauranter, skoler og hospitaler. Den "lære" del betyder uddannelse, medbringelse af bevidsthed og fortalervirksomhed. Og så lykkes - som et fødevareallergi samfund, inden for et større samfund.

Hvem var en del af det i begyndelsen?

Jeg søgte andre ligesindede frivillige i samfundet, så vi kunne arbejde sammen. Jeg kom sammen med andre forældre af børn med fødevareallergi, og vi talte om, at vi ville se i vores samfund. Vi satte os ned og skrev nogle mål om emnerne uddannelse, bevidsthed, støtte, advocacy og forskning, og vi tog det fra derfra.

Den lille gruppe er blevet til en statewide nonprofitorganisation om fire år. Hvordan voksede det så hurtigt?

Der var et behov. Vi har play datoer, aften sammenkomster for voksne og online webinars. Vi har et hjælpeprogram, hvor folk, der bare har brug for at nogen kan snakke med eller få oplysninger fra, kan indsende deres oplysninger i en online formular, og vi sætter dem op med en person lokalt, som kan tale med dem og hjælpe dem.

Vi var den første gruppe i Arizona for at tilbyde sommerlejr for børn med madallergi. Vi er en slags pioner for den bevægelse i den vestlige del af USA, og vi har haft flere andre organisationer efterligne det, vi gør siden da.

I oktober vil vi være banebrydende med et andet program, der endnu ikke er set i madallergifællesskabet. Den hedder en teenagere "lock-in", hvor teenagere kan få en nat ud i et sikkert miljø med spil og mad allergi-venlige godbidder.

Vi forsøger at lede vejen i mange af de ting, vi gør, og andre har tendens til at bruge en sådan tilgang som et eksempel og udføre det samme i deres lokalsamfund.

Din søn Stetson er nu 7. Hvad er hans holdning til hans fødeallergi?

Han er meget god. Han er uafhængig, uddannet og opmærksom. Han bærer altid sit medicinske armbånd, og han ved altid at tage sin epinephrine auto-injector overalt. Han ved ikke at dele mad med andre mennesker eller tage mad fra andre mennesker og ikke at spise ting, der ikke kommer med en ingrediensetiket.

Alle de børn, der kommer til vores sommerlejr, lærer også disse ting.

Hvad gør du mere på sommerlejren?

Det er en tre-dages, halvdags lejr. Vi har tryllekunstnere, en bølgebassin, kunst og håndværk - sidste år havde vi karate træning og selvforsvarsklasse. Vi har haft mad allergi musiker Kyle Dine kommer i fortiden. Sidste år havde vi en kæmpe filmskærm sat op på gymnastiksalen og børnene så filmen Frozen. Ideen er bare at være et barn og have det sjovt uden bekymring for allergener i området.


Lisa Horne og talsmænd med guvernør Jan Brewer, da hun underskrev Arizona-lagerets adrenalinregning i lov i 2013.
Har dine andre børn allergier?

Vi har også en 4-årig, en 2-årig og en på vej. Nej, de andre har ikke madallergier.

Du driver en offentlig non-profit, har tre børn (med en på vej), og jeg forstår dig hjemme skole din søn. Hvordan holder du dig på toppen af ​​alt?

Vi har fantastiske teamledere. Hvis det ikke var for vores frivillige og ledere i vores samfund, ville vores organisation ophøre med at eksistere.

Vi har ikke nogen betalte medarbejdere, vi er 100 procent drevet af frivillige. Vi har i øjeblikket 22 frivillige og fire bestyrelsesmedlemmer. Det er et meget dedikeret samfund.

Din årlige zoologiske tur fandt sted i Phoenix den 7. marts og vil være i Tucson den 4. april. Hvad bruges pengene til?

Det er vores vigtigste fundraiser, og det hjælper med at finansiere alle vores arrangementer og programmer hvert år. Vores mål i år var at øge $ 35.000, hvilket ikke ser ud som et meget stort antal, men igen har vi ikke noget betalt personale, vi har ikke en sand fysisk placering andet end fjernbetjening hjemmefra.

Så pengene bruges til at finansiere sommerlejrene, teenageindlæringen, vores pædagogiske brochurer til samfundet, vores fortalere og alt andet, vi gør.

For vores sommerlejre - koster det 300 dollars for et barn at komme til lejren, men vi opkræver kun 75 dollars. Vi kan gøre det med de penge, vi rejser ved dyreparken.

Når folk diagnosticeres med fødevareallergier i Arizona, finder de ud af din organisation ret hurtigt?

Vi har tusindvis af medlemmer over hele staten. Vi er meget godt forbundet med alle de større allergikere i Arizona. Vi sender dem pædagogiske kort og vores arrangementskalender.

Vi har også meget medieeksponering. Vi har vores public service meddelelser, der kører på kabelnet samt lokale tv-stationer, på radio og i den store biografkæde her i Arizona.

Før jeg blev mor og grundlægger af en non-profit, var jeg DJ og et nyhedsanker og reporter for flere forskellige radiostationer her i Arizona. Så det var meget nyttigt at få disse forbindelser.

Hvad er de næste trin for AFAA?

Vi vil fortsætte med at vokse vores fundraising, så vi kan udføre vores mission yderligere og mere succesfuldt.

For eksempel ville det være rart at være vært for mere end en sommerdag lejr. Det ville være rart at opkræve endnu mindre end $ 75. For nogle af de ting, vi allerede laver, ville det være rart at gøre dem større og bedre.

2015 Honorees i Allergi Advocates Series: Tiffany Glass Ferreira: Razor-Sharp Humor Gør Food Allergy Case

2014 Honorees i Allergi Advokater Serie:

Lisa Rutter: En kraft af god til madallergi
Karen Harris: Food Allergy's Educating Dynamo
Cathy Owens: Sygeplejersken Hvem er den allergiske elevs protektor
Jenny Sprague: Modig kvinde, der forener allergi bloggere
Gina Mennett Lee: En Røst af Årsag til Fødevareallergi på Skole og Dagpleje
Lianne Mandelbaum: En Naturstyrke til sikker rejse med allergier
Anne Russell: En sygeplejerske drevet for at forbedre fødevareallergi uddannelse

Se også: Dr. Ying Song, Allergi Explorer Honoree

Loading...