Skip to main content

Sabrinas lov bliver 5 år gammel

Den 16. maj 2005 sad en stor gruppe af forældre og deres børn med fødevareallergi i den offentlige galleris næseblodsektion i Ontario-lovgiveren og ventede på et lovforslag, der skulle komme før politikerne samlet under. Galleriet "nej-peanut" blev skyllet af sikkerhedsvagter, som ikke så meget som en hvisken. På lovgivers gulv sad Sara og Mike Shannon, Sabrina's forældre, den studerende, som så tragisk havde mistet sit liv i september 2003 efter en anafylaktisk reaktion i skolen.

Endelig ankom øjeblikket. Bill 3: En lov til beskyttelse af anafylaktiske elever blev introduceret. "Ja," "ja" "ja" kom stemmeafstemningen, da politikere fra tre politiske partier steg en og en til enstemmigt at passere den lov, der nu blev kaldt Sabrina's lov.

I et udbrud af glæde og følelser spildte galleriets observatører ud de øvre udgange og ind i gangen. Der smiler blandet med tårer, da importen nedsænkes: Canadas mest folkerige provins ville nu kræve, at hver skoleleder etablerer en anafylakseplan, herunder: strategier for at reducere risikoen for allergeneksponeringer og uddannelse af personale til allergi nødsituationer og om brugen af ​​auto -injectors. Ikke mere vil anafylaksepolitikken være afhængig af princippernes venlighed; det var loven.

I midten af ​​gangen stod hoopla Cindy Paskey, præsident for Niagara-støttegruppen NASK, kvinden, der opgav sit daglige job i 2½ år for at spydse græsrods-kampagnen for brevskrivning og bønneregistrering for denne lov. Hun havde fundet en slægtede ånd i Dave Levac, MPP'en, som introducerede Bill 3 og kæmpede for at se det endelig blive virkelighed. I dag er Paskeys mest levende minder om den vigtige dag i maj afstemning "som musik i mine ører" og af følelserne i at møde Shannons mod "vendte sig til en tragedie i triumf".

Et andet øjebliksbillede, der er ætset i hukommelsen, er den langvarige anafylaksforkæmper Marilyn Allen, "der lykønskede mig og så fortalte mig stille, at dagen var fødselsdagen for hendes datter." Allens datter Robyn døde af en anafylaktisk reaktion på jordnød i marts 1990. I maj 16, 2005, ville Robyn være vendt 31. Paskey tog tilfældigheden som "et tegn på retfærdighed i universet."

Sabrina's lov virkelig var en holdindsats. Det var så vigtigt, at Sara Shannon og hendes tidligere mand, Mike, kom frem for at tillade deres datters navn at blive brugt på denne lov. Hun blev et ansigt for en ellers anonym tilstand, som så mange stadig ikke forstod. Når han blev kontaktet af Anafylax Canada, og også arbejder for at passere Bill 3, tøvede Sara og Mike Shannon ikke med at blive involveret.

Sara havde lovet sin døende datter, at hun ville arbejde "for at forhindre, at denne skæbne skete med et andet barn." Og hun har krydset Nordamerika til støtte for anafylakslove i provinser og stater, der fortæller historien om Sabrinas lov og hvordan overnatningssteder kan arbejde.

Paskey ser også en krusningseffekt af loven på den måde fødevareproducenterne nu producerer allergibesparende fødevarer. Og hun håber, at dens indflydelse vil vokse og spredes til gymnasier og arbejdspladser. "De kunne tilbyde risikobegrænsende foranstaltninger, træning om nødsituation og om omhyggelig madlavning i cafeterier. Det er her, jeg håber at se det gå. "

Reflekterende over virkningen af ​​Sabrina's lov som det rammer det femte jubilæum, mener Paskey stærkt "det har reddet liv".

Hun har hørt historier fra folkesundhedssygeplejersker og forældre, der har talt om børn, der har reaktioner i skolen og medarbejdere, der genkender symptomerne og reagerer ordentligt - i hvert tilfælde blev en autoinjektor brugt hurtigt. Hvad giver Paskey den eneste største følelse af præstation er at se, at allergiske "børn kan være sikre, føle sig trygge og være inkluderet i skolen."

The Sabrina Award

Anafylax Canada har meddelt The Sabrina Shannon Memorial Award for canadiske studerende. Prisen er dedikeret til livet af Sabrina Shannon, den inspirerende teenager, som tragisk led en dødelig anafylaktisk reaktion i 2003.

To præmier på $ 1.000 hver vil blive tildelt: en for en studerende, der kommer ind i første sekunders efteruddannelse, den anden for en studerende allerede i et post-sekundært program.

Ansøgninger vil blive evalueret på et 500-ords essay, der beskriver en studerendes indsats for at øge bevidstheden om allergi og anafylaksi. 15. juni er fristen for indsendelser.

For mere information kontakt [email protected] Download ansøgningen på www.whyriskit.ca.

Første udgivet i Allergi Hjælp magasin, forår 2010 5 års jubilæum udgave.
For at bestille dette problem eller til at abonnere, klik
her.

© Copyright AGW Publishing Inc.